细胞处理方法
一、 贴壁细胞
1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2. 用75%的酒精**（建议配置75%的酒精的水是**过的）。
3. 严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5. 用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.25%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6. 1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7. 换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
二、 悬浮细胞
1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2. 用75%的酒精**（建议配置75%的酒精的水是**过的）。
3. 严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4. 细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒）。
5. 1000rpm，5min离心，重悬细胞。
6. 换新的细胞培养瓶和新鲜培养基，37℃，5%CO2培养。
