EL-4 小鼠**瘤细胞
培养条件：
完全培养基： RPMI 1640+10%胎牛血清
培养条件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
传代方法：
收到细胞后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶**后放到超菌台内，严格无菌操作，
(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2. 用75%的酒精**（建议配置75%的酒精的水是**过的）。
3. 严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4. 细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒）。
5. 1000rpm，5min离心，重悬细胞。
6, 换新的细胞培养瓶和新鲜培养基，37℃，5%CO2培养。
注意：传代后一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造
成生长不好。
冻存方法： 冻存液：95%完全培养液，5%DMSO
储存：液氮储存
